Каждый седьмой привитый от коронавируса испытывает временные недомогания, – глава Минздрава
Фото: Ю. Иванко/mos.ru

Каждый седьмой привитый от коронавируса испытывает временные недомогания, – глава Минздрава

Небольшие жалобы на недомогания поступают от каждого седьмого из почти 300 человек, привитых на сегодня российской вакциной от коронавируса, об этом сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.

Как рассказал журналистам во вторник 15 сентября глава Минздрава, около 14% вакцинированных «Спутником V» жалуются на слабость, температуру и боли в мышцах, передает ИА ТАСС.

– Более 300 человек привито, у ориентировочно 14% возникают небольшие жалобы на слабость, на мышечные боли в течение суток, изредка бывает подъем температуры. Это то, что описано в инструкции, это те осложнения, которые прогнозируемые. Они, как правило, в течение суток, максимум полутора, нивелируются, – сказал Михаил Мурашко.

Глава Минздрава сообщил, что производство вакцины «Спутник V» идет по плану, а занимаются этим три крупных отечественных предприятия.

– Параллельно идет и промышленная наработка большого количества доз вакцины, в том числе лиофильной и жидкой форм. Сегодня уже три крупных производителя непосредственно работают в этом направлении. Мы считаем, что все идет темпами в соответствии с дорожной картой, – добавил министр.

Михаил Мурашко уточнил, что в настоящий момент первая партия вакцины от коронавируса доставляется во все регионы в России. Первыми вакцинируются медработники, учителя и работники других профессий, наиболее часто контактирующих с населением.

– Я думаю, что уже большие объемы производители начнут поставлять в конце ноября – в декабре. Это те, которые позволят нам уже выходить не только на группы риска, но и в том числе более широко прививать население, – резюмировал глава Минздрава.

Напомним, что 25 августа Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на вакцину «Гам-Ковид-Вак» [торговая марка «Sputnik V» – ред.], разработанную НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России и выпускаемую в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Как отметили ранее в Минздраве, «регистрация проведена по результатам клинических исследований, в ходе которых препарат показал эффективность и безопасность у добровольцев».

Смотрите также:

Коронавирус: от конца света спасет Бог или наука?

Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Оцените эту статью первым!)
Загрузка...
15 сентября 2020
Автор: Редакция
Поделиться:

    Загрузить ещё