Арине 12 лет, она борется с тяжелым заболеванием муковисцидоз, от которого когда-то умер ее братишка. Качественное лечение девочки начали гораздо раньше, и у нее есть все шансы на будущее. Сейчас вопрос — в поддержании здоровья ее легких дорогостоящим препаратом «Зивокс», курс которого обходится в 100 тысяч рублей.
Рассказывает исполнительный директор фонда борьбы с муковисцидозом Наталья Гапонова:
“У историй наших детей нет начала и конца, и каждая из них — подвиг во имя жизни...
Арина родилась в 2001 году в Киргизии в любящей и дружной семье: папа, мама и двое желанные ребятишек. Наследственное заболевание дало о себе знать внезапно и трагично. В возрасте 11 лет умер старший брат Арины: диагноз «Муковисцидоз» был поставлен мальчику посмертно. Смириться с болезнью своих детей, с потерей ребенка невозможно, но родители Арины нашли в себе мужество собрать волю в кулак и неимоверными усилиями отвоевать у смерти жизнь дочери. Девочку удалось перевезти в Россию, теперь родители с удвоенной энергией и надеждой на чудо взялись за ее правильное лечение.
Сейчас Арине 12 лет, она озорная, умная девочка, отлично учится и увлекается биологией (видимо, пойдет по стопам родителей, ученых-биологов). Впрочем, у нее еще будет время выбрать себе будущую профессию, но только в том случае, если удастся выбраться из бесперерывного обострения муковисцидоза на почве мультирезистентного Стафилококка — инфекции, которая поселилась в легких девочки.
Арина лечится препаратом «Зивокс» — курс расчитан на 20 дней и проходить его надо каждые три месяца. Пока девочка принимает лекарства, жизнь ее мало чем отличается от жизни сверстников, но вот без лечения сразу появляется одышка, и содержание кислорода в крови падает до 88 (при норме — 100).
Если так пойдет и дальше, то жизнь девочки будет зависеть от медицинской аппаратуры, и мир сомкнется до размеров комнаты, в которой установлен кислородный концентратор... Но в 12 лет надо ходить в школу и в походы, лазать по деревьям и гонять на велосипеде; в 12 надо жить, счастливо и беззаботно. Каждый ребенок имеет право на детство и каждый человек имеет право на будущее...
Если сейчас не остановить инфекцию, если не справиться с обострением — жизнь этой девочки может оборваться.
Друзья, мы просим вас присоединиться к нам и вместе с родителями Арины бороться до победного. И тогда, однажды, на нашем сайте, в разделе «Дыши со мной», появится рассказ повзрослевшей девушки по имени Арина: о том, что для нее тяжелая болезнь так и не стала приговором, благодаря помощи и поддержке сотен неравнодушных людей”.
Если Вас не оставила равнодушными эта история, Вы можете помочь Арине или любому подопечному фонда «Во имя жизни», заядя на их сайт: www.cfcf.ru Журнал «Фома» уже несколько лет поддерживает этот маленький фонд, который работает на необыкновенном энтузиазме и силе духа всего нескольких человек. Фонд нуждается в спонсорской и информационной поддержке, а также будет рад пополнению своей волонтерской команды. Спасибо!
ЛЕГКО И БЫСТРО СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ МОЖНО ЗДЕСЬ - НА САЙТЕ ФОНДА С ПОМОЩЬЮ СИСТЕМЫ ON PAY
Реквизиты фонда:
Получатель:
Благотворительный фонд «Во имя жизни». Помощь инвалидам-больным муковисцидозом»
ИНН
7719286880
КПП
771901001
р/с
40703810338060146070 в Царицынском ОСБ 7978/01547 Сбербанка России г.Москва
к/с
30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК
044525225
Назначение платежа:
Благотворительное пожертвование
