Минобороны России совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. академика Н.Ф. Гамалеи завершили фазу клинических испытаний вакцины от коронавирусной инфекции.
В понедельник 20 июля из военного госпиталя им. Бурденко выписывается вторая, последняя группа добровольцев в составе 20 человек, сообщает сайт газеты Вооруженных сил России.
Отмечается, что несмотря еще на необходимость большой аналитической работы, «уже сейчас имеющиеся данные анализов подтверждают, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком».
– Это рекомбинантная двухэтапная вакцина для внутримышечного введения. В качестве платформы при ее создании использовался аденовирус-носитель, в геном которого был встроен ген, кодирующий спайк-белок коронавируса, – рассказал начальник института член-корреспондент РАН, доктор биологических наук, профессор полковник медицинской службы Сергей Борисевич.
Руководитель института отметил, что обычно вакцины разрабатывают не менее трех-четырех лет, однако в данном случае военными вирусологами «уже была отработана методология количественной оценки возбудителя и разработана лабораторная модель, позволяющая воспроизводить протекание тяжелого острого респираторного заболевания (SARS-CoV) для оценки защитной эффективности лекарственных средств».
Сергей Борисевич сообщил, что патенты на изобретения принадлежат 48-му ЦНИИ (институт-правопреемник Вирусологического центра НИИ микробиологии Минобороны России).
Военный медик рассказал, что, по мнению ученых, работавших с вакциной, уровень ее вируснейтрализующей активности «позволит вызывать развитие гуморального иммунного ответа в организме человека, что, в свою очередь, позволит длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый у вакцинированных после иммунизации».
– Уже сейчас имеющиеся данные анализов подтверждают, что после вакцинации у добровольцев образуются вируснейтрализующие антитела к возбудителю. Поэтому мы полагаем, что находимся на правильном пути, и в конечном итоге данный препарат будет внедрен в практику, – резюмировал Сергей Борисевич.
