В помощь больным спинальной мышечной атрофией создали Интернет-ресурс

Союз родителей детей-инвалидов и взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией «Семьи СМА» запустил специальный Интернет-ресурс для всесторонней поддержки людей, страдающих этим недугом.

Благодаря новому онлайн-проекту больные СМА смогут поддерживать друг друга, передавая нуждающимся ставшее ненужным медицинское оборудование, расходные материалы и другие необходимые вещи, сообщает портал «Милосердие.ru» со ссылкой на сайт проекта.

— Обычно семьям со СМА нужно очень много всего. Помимо специального оборудования, такого как коляски, вертикализаторы, расходные материалы, семьи нуждаются в повседневных вещах, таких как одежда, обувь, игрушки, книжки. Но далеко не все могут позволить себе купить ту или иную вещь в связи с ограниченными финансовыми возможностями, — отметили в Союзе.

Как рассказали в организации, ресурс был создан в связи с тем, что имеющиеся в распоряжении Союза средства и помощь благотворителей далеко не всегда позволяют обеспечит нуждающихся больных всем необходимым.

— Если у Вас есть какое-либо оборудование (корсеты, коляски, расходные материалы и т.п.), а также вещи, из которых Вы уже выросли, игрушки, книжки, то «Семьи СМА» готовы принять все вышеперечисленное на безвозмездной основе для дальнейшей передачи нуждающимся семьям, — добавили в организации.

Чтобы предложить или получить помощь, необходимо заполнить соответствующие формы, размещенные на странице проекта. Его координатор будет оказывать содействие участникам в регулярном отслеживании поступающей информации.

Спинальная мышечная атрофия – группа наследственных заболеваний, поражающих двигательные нейроны спинного мозга. Они сопровождаются слабостью и атрофией скелетных мышц, и приводят к обездвиживанию больного.

 

Фото с сайта f-sma.ru

Редакция
рубрика: Авторы » Р »

УжасноПлохоСреднеХорошоОтлично (Оцените эту статью первым!)
Загрузка...

Комментарии

  • Оставьте первый комментарий

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.